El sistema HACCP es un procedimiento que tiene como propĆ³sito mejorar la inocuidad de los alimentos
Los consumidores exigen, cada vez, mĆ”s atributos de calidad en los productos que adquieren. Y en el caso de los alimentos, la inocuidad es una caracterĆstica de calidad esencial; por lo cual existen normas en el Ć”mbito internacional que certifican estas caracterĆsticas. Por ello, a partir de ahora irĆ© publicando diversos artĆculos sobre las diversas certificaciones referentes a calidad e inocuidad. En esta primera publicaciĆ³n hablaremos sobre la certificaciĆ³n HACCP.
El sistema HACCP o AnĆ”lisis de Riesgos y Puntos CrĆticos de Control es un procedimiento que tiene como propĆ³sito mejorar la inocuidad de los alimentos ayudando a evitar peligros microbiolĆ³gicos o de cualquier tipo que pongan en riesgo la salud del consumidor, lo que configura un propĆ³sito muy especĆfico que tiene que ver con la salud de la poblaciĆ³n. El anĆ”lisis de los riesgos es importante dentro del proceso porque permite medir las alternativas en las polĆticas para elegir aquellas opciones idĆ³neas para la prevenciĆ³n y el control.
Este sistema adopta diversos requisitos de higiene referentes a los locales, transporte, equipo, residuos, suministro de agua, higiene del personal y las caracterĆsticas propias del producto alimenticio de que se trate. Las zonas donde se manipulen alimentos deben cumplir el cĆ³digo de prĆ”cticas de higiene establecido en la Norma.
El HACCP no es un sistema de gestiĆ³n de calidad, sino un sistema de gestiĆ³n de seguridad alimentaria que debe estar definido como premisa para la implantaciĆ³n de un sistema de gestiĆ³n de calidad, como requisito legal obligatorio aplicable a todo establecimiento alimentario necesario para la obtenciĆ³n de la certificaciĆ³n.
Un sistema de gestiĆ³n de calidad se supone que debe valorar todas las actividades desarrolladas en una empresa para producir un producto ademĆ”s de cumplir la legislaciĆ³n que le aplique, es por ello que cuando una empresa de alimentaciĆ³n desea obtener un certifico tipo ISO 9001, debe demostrar que cumple la legislaciĆ³n y, por ende, que posee un HACCP.
7 principios bƔsicos del HACCP
Para obtener la certificaciĆ³n de HACCP la empresa deberĆ” implementar 7 principios bĆ”sicos los cuales se detallan tĆ©cnicamente segĆŗn la fuente oficial del International HACCP Alliance (Fuente: www.haccpalliance.org)
Principio NĀŗ 1: Identificar peligros
Identificar los posibles peligros asociados con la producciĆ³n de alimentos en todas las fases, desde el cultivo, elaboraciĆ³n, fabricaciĆ³n y distribuciĆ³n, hasta el punto de consumo. Evaluar la probabilidad de que se produzcan peligros e identificar medidas preventivas para su control.
En este principio se recomienda preparar una lista de pasos u operaciones del proceso en el que puedan ocurrir peligros significativos y describir las medidas preventivas. El equipo HACCP, debe enumerar todos los peligros biolĆ³gicos, quĆmicos o fĆsicos que podrĆan producirse en cada fase, y describir las medidas preventivas que puedan aplicarse para controlar dichos peligros.
A continuaciĆ³n, el equipo HACCP analizarĆ” cada uno de los peligros. Estos peligros deberĆ”n ser de tal Ćndole que su eliminaciĆ³n o reducciĆ³n hasta niveles aceptables sea esencial para la producciĆ³n de un alimento inocuo. Luego, el equipo determinarĆ” quĆ© medidas preventivas, si las hay, pueden aplicarse para controlar cada peligro.
A veces, puede ocurrir, que sea necesaria mĆ”s de una medida preventiva para controlar un peligro especĆfico y que con una determinada medida preventiva se pueda controlar mĆ”s de un peligro. En la aplicaciĆ³n de este Principio, se hace necesario identificar las materias primas, ingredientes y/o alimentos que puedan contener algĆŗn tipo de contaminante (fĆsico, quĆmico y/o biolĆ³gico), y por otro lado, identificar las condiciones que pudieran facilitar la supervivencia o multiplicaciĆ³n de gĆ©rmenes.
Principio NĀŗ 2: Identificar los Puntos de Control CrĆtico (PCC)
IdentificaciĆ³n en cada etapa del proceso de elaboraciĆ³n del alimento de los posibles puntos crĆticos de control (PCC). Realizar el anĆ”lisis del proceso en su conjunto, desde la recepciĆ³n de las materias primas, hasta el proceso.
Con la informaciĆ³n producida en la aplicaciĆ³n del Principio 1, es decir, una vez identificados los peligros de contaminaciĆ³n y/o condiciones favorables para la multiplicaciĆ³n de microorganismos durante el proceso, es factible determinar cuĆ”les son los PCC.
Se deberĆ”n tener en cuenta todos los peligros que sea razonable prever que podrĆan presentarse o introducirse en cada fase. Puede, incluso, ser necesario brindar capacitaciĆ³n en la aplicaciĆ³n de la secuencia de decisiones.
Si se ha determinado la existencia de un riesgo en una fase en la que el control es necesario para mantener la inocuidad y no existe ninguna medida preventiva que se pueda adoptar en esa fase o en cualquier otra, deberĆ” modificarse el producto o el proceso en esa fase, en la anterior o posterior, que permita incluir una medida preventiva.
Principio NĀŗ 3: Establecer los lĆmites crĆticos
Establecer los lĆmites crĆticos en cada uno de los Puntos CrĆticos de Control identificados que aseguren que dichos PCC estĆ”n bajo control.
Este Principio impone la especificaciĆ³n de los lĆmites crĆticos para cada medida preventiva. Estos lĆmites crĆticos son los niveles o tolerancias prescritas que no deben superarse para asegurar que el PCC estĆ” efectivamente controlado.
Si cualquiera de los parĆ”metros referentes a los puntos de control estĆ” fuera del lĆmite crĆtico, el proceso estarĆ” fuera de control. Por otra parte, las medidas preventivas estĆ”n asociadas a esos lĆmites crĆticos que funcionan como frontera de seguridad.
En ciertos casos, puede establecerse mĆ”s de un lĆmite crĆtico para una determinada fase. Para definir el lĆmite y estado para un producto o proceso, suelen utilizarse la mediciĆ³n de la temperatura y tiempo, nivel de humedad, pH, actividad acuosa, cloro disponible, especificaciones microbiolĆ³gicas y otras, asĆ como, parĆ”metros organolĆ©pticos como aspecto, aroma, color, sabor y textura.
Principio NĀŗ 4: Establecer un sistema de vigilancia de los PCC
Establecer un sistema de vigilancia para asegurar el control de los PCC mediante ensayos u observaciones programados.
El monitoreo o vigilancia es la mediciĆ³n u observaciĆ³n programada de un PCC en relaciĆ³n con sus lĆmites crĆticos. Los procedimientos de vigilancia deberĆ”n ser capaces de detectar una pĆ©rdida de control en el PCC. Sin embargo, lo ideal es que la vigilancia proporcione esta informaciĆ³n a tiempo para que se adopten medidas correctivas con el objeto de recuperar el control del proceso antes de que sea necesario rechazar el producto.
La informaciĆ³n obtenida a travĆ©s de la vigilancia o monitoreo debe ser evaluada por una persona responsable, debidamente entrenada y con la facultad de decisiĆ³n suficiente para aplicar medidas correctivas en caso necesario. El responsable de la vigilancia debe conocer la tĆ©cnica de monitoreo de cada medida preventiva, entender la importancia del monitoreo, completar las planillas de registro y firmarlas.
En el caso que la vigilancia no sea continua, su frecuencia deberĆ” ser programada de modo que garantice que el PCC estĆ© bajo control y disminuir al mĆnimo el factor riesgo. En todos los casos, deben existir planes de monitoreo que contengan frecuencias y mĆ©todos de observaciĆ³n.
La mayorĆa de los procedimientos de vigilancia de los PCC, deben efectuarse con rapidez, porque se refieren a procesos continuos y no hay tiempo para realizar anĆ”lisis prolongados. Frecuentemente se prefieren mediciones fĆsicas y quĆmicas mĆ”s que ensayos microbiolĆ³gicos, ya que se realizan mĆ”s rĆ”pido y por lo general, son indicadores del estado microbiolĆ³gico del producto.
En este principio es recomendable, que la o las personas que realicen la vigilancia, junto con el encargado del examen, firmen todos los registros y documentos relacionados con la vigilancia de los PCC. Asimismo, estos registros y documentos se utilizan para el cumplimiento del Principio 6 y 7 que se refieren a la VerificaciĆ³n y establecimiento de Registros y Documentos, respectivamente.
Principio NĀŗ 5: Establecer las acciones correctoras
Establecer las medidas correctivas que habrĆ”n de adoptarse cuando la vigilancia o el monitoreo indiquen que un determinado PCC no estĆ” bajo control o que existe una desviaciĆ³n de un lĆmite crĆtico establecido.
Con el fin de corregir las desviaciones que pueden producirse deben formularse planes de medidas correctivas especĆficas para cada PCC del programa HACCP. Estas medidas deben asegurar que el PCC estĆ” bajo control e incluye tomar medidas en relaciĆ³n con el destino que habrĆ” de darse al producto afectado. Los procedimientos relativos a las desviaciones y al destino de los productos deben ser documentados en los registros del HACCP.
Estas medidas deben asegurar que el PCC estĆ” bajo control e incluye tomar medidas en relaciĆ³n con el destino que habrĆ” de darse al producto afectado. Los procedimientos relativos a las desviaciones y al destino de los productos deben ser documentados en los registros del HACCP. Es importante, aplicar medidas correctivas cuando los resultados de la vigilancia estĆ©n indicando una tendencia hacia la pĆ©rdida de control en un PCC y deben ser encaminadas a restablecer el control del proceso antes que la desviaciĆ³n dĆ© lugar a una pĆ©rdida de la inocuidad. Las medidas correctivas deben estar claramente definidas antes de ser llevadas a cabo y la responsabilidad de aplicarlas debe recaer en un responsable previamente determinado y Ć©ste debe conocer el proceso, las medidas correctivas que deberĆ” tomar y comprender acabadamente el Sistema HACCP.
Cuando indefectiblemente se produce una desviaciĆ³n de los lĆmites crĆticos establecidos, los planes de medidas correctivas deben responder objetivamente a:
- Tener definido con antelaciĆ³n cuĆ”l serĆ” el destino del producto rechazado
- Corregir la causa del rechazo para tener nuevamente bajo control el PCC
- Llevar el registro de medidas correctivas que se han tomado ante una desviaciĆ³n del PCC.
El uso de planillas u hojas de control en las que se identifiquen los PCC y las medidas correctivas que deben tomarse al momento de una desviaciĆ³n es lo que permitirĆ” tener la documentaciĆ³n adecuada cuando sea necesario volver a utilizarlas. Asimismo es recomendable archivar, por el plazo que se considere adecuado, la documentaciĆ³n como parte de los registros dispuestos en el Principio 7.
Principio NĀŗ 6: Establecer un sistema de verificaciĆ³n
Establecer procedimientos de verificaciĆ³n, incluidos ensayos y procedimientos complementarios, para comprobar que el sistema HACCP estĆ” trabajando adecuadamente.
Se deben establecer procedimientos que permitan verificar que el Programa HACCP funciona correctamente. Para lo cual se pueden utilizar mĆ©todos, procedimientos y ensayos de vigilancia y comprobaciĆ³n, incluidos el muestreo aleatorio y el anĆ”lisis. La frecuencia de la verificaciĆ³n debe ser suficiente para validar el Programa HACCP.
Como actividades de verificaciĆ³n se pueden mencionar:
- Examen del HACCP (sistema y responsabilidades) y de sus registros.
- Examen de desviaciones y del destino del producto.
- Operaciones para determinar si los PCC estƔn bajo control.
- ValidaciĆ³n de los lĆmites crĆticos establecidos.
Principio NĀŗ 7: Crear un sistema de documentaciĆ³n
Establecer un sistema de documentaciĆ³n sobre todos los procedimientos y los registros apropiados a estos principios y a su aplicaciĆ³n. Esto significa establecer un sistema de registros que documentan el HACCP.
Para aplicar el Programa HACCP es fundamental contar con un sistema de registro eficiente y preciso. Esto incluye documentaciĆ³n sobre los procedimientos del HACCP en todas sus fases, que deben reunirse en un Manual.
AsĆ, pueden llevarse registros de:
- Responsabilidades del equipo HACCP
- Modificaciones introducidas al Programa HACCP
- DescripciĆ³n del producto a lo largo del procesamiento
- Uso del producto
- Diagrama de flujo con PCC indicados
- Peligros y medidas preventivas para cada PCC
- LĆmites crĆticos y desviaciones
- Acciones correctivas
Proceso de obtenciĆ³n de la certificaciĆ³n HACCP
- La empresa debe enviar una solicitud al organismo de certificaciĆ³n elegido para obtener la certificaciĆ³n HACCP.
- Posteriormente, deberĆ” revisar el manual de la norma.
- Se efectuarĆ” una pre auditorĆa del Sistema para conocer el estado actual de la empresa y se pueden realizar las correcciones respectivas.
- Se elige la fecha para la auditorĆa en la cual se harĆ” seguimiento de las acciones correctivas que debieron realizarse y se verificarĆ” su efectividad.
- Los resultados de la auditorĆa deben demostrar un correcto cumplimiento de los 7 principios bĆ”sicos del HACCP. De ser asĆ, se entrega el documento “Condiciones Particulares de AutorizaciĆ³n”, lo que significa que se obtuvo la certificaciĆ³n.
- Posteriormente se realizarĆ”n auditorĆas de seguimiento.
- Esta certificaciĆ³n debe renovarse cada 3 aƱos.
Otras certificaciones
- Certificaciones de calidad e inocuidad: GLOBAL GAP
- Certificaciones de calidad e inocuidad: IFS
- Certificaciones de calidad e inocuidad: BRC Food Safety
- Certificaciones de calidad e inocuidad: KOSHER
- Certificaciones de calidad e inocuidad: HALAL
- Certificaciones de calidad e inocuidad: LEAF
- Certificaciones de calidad e inocuidad: SQF
- Certificaciones de calidad e inocuidad: BPM
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